Деформации грудной клетки

Деформации грудной клетки — это набор врожденных заболеваний; они могут проявляться как изолированная особенность, с другими врожденными аномалиями или как часть генетического синдрома. Устраняющие эффекты могут возникать от рождения до подросткового возраста, начиная от опасных для жизни условий и заканчивая психосоциальными косметическими проблемами. Глобальной признанной генеральной классификации деформаций грудной стенки не существует. Эта статья направлена на обзор с точки зрения общей торакальной хирургии наиболее распространенных врожденных деформаций грудной стенки, которые были описаны. Это pectus excavatum, pectus carinatum, польский синдром, расщелины стерны, ectopia cordis, синдром Jeunes и синдром Ярчо Левина, чтобы суммировать основные моменты этого сложного спектра заболеваний. В мероприятии также будет описана роль профессиональной команды в диагностике и оценке этого состояния. Лечение деформаций грудной клетки стоит доверять только профессионалам.

Деформации грудной клетки
Деформации грудной клетки — это набор врожденных заболеваний, которые охватывают широкий спектр расстройств. Они могут проявляться как изолированные условия или могут коррелировать с внеторакальными аномалиями и генетическими синдромами. Устраняющие эффекты могут возникать от рождения до подросткового возраста, начиная от опасных для жизни условий и заканчивая психосоциальными косметическими проблемами. Краеугольным камнем лечения является медицинское управление, хирургический ремонт и генетическое консультирование. С хирургической точки зрения варианты ремонта обширны и сложны; поэтому возраст и пол пациента, а также хирургическое время и выбор протезных материалов и трансплантатов являются некоторыми факторами, которые играют определенную роль в процессе принятия решений. Это упражнение направлено на рассмотрение наиболее распространенных деформаций грудной стенки с точки зрения общей торакальной хирургии.
Точная этиология неизвестна. Текущая гипотеза фокусируется на нарушениях метаболизма коллагена; это вызывает разрастание стернального хряща, которое приводит к деформации грудинических суставов (выступ грудины). Деформации пектуса в основном являются изолированными заболеваниями; однако исследования связывают участие в генетической мутации. В сценариях наследования основными моментами синдромной ассоциации являются аутосомно-доминантные (синдромы Марфана и Нунана), аутосомно-рецессивные (типы несовершенства остеогенез I, III, IV) и X-хромосомные наследования с основной сильной ассоциацией соединительной ткани. Несиндромная знакомая подсветка наследования — это аутосомно-доминантное наследование.[1][2]МАСС-фенотип (пролапс митрального клапана, непрогрессивное увеличение корня аорты, а также изменения скелета и кожи) связан с мутацией гена FBNI.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Эктоморф
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Яндекс.Метрика Adblock
detector